10_SCIP卷宗填写指南

2026-05-19

10_SCIP卷宗填写指南

📋 SCIP卷宗填写指南:ECHA申报全流程详解

SCIP申报是汽车零部件出口欧盟的"必修课",但流程复杂、细节繁多。本文从零开始,手把手带您走完ECHA SCIP申报全流程!

📌 一、SCIP是什么?

🔍 基本定义

SCIP = Substances of Concern In Products(产品中关注物质信息交换平台)

项目说明
管理机构欧洲化学品管理局(ECHA)
法律依据废物框架指令(WFD, 2018/851)第33条修订
上线时间2021年1月
申报义务SVHC含量>0.1%的物品需向ECHA提交SCIP卷宗
目的确保废物运营商获得有害物质信息,促进安全回收

📊 SCIP与REACH信息传递的关系

┌──────────────────────────────────────────────────────────────┐
│              REACH第33条义务体系                              │
├──────────────────────────────────────────────────────────────┤
│                                                              │
│  SVHC含量 > 0.1%                                            │
│    │                                                         │
│    ├──→ 义务1:向接收方传递信息(B2B沟通)                   │
│    │                                                         │
│    ├──→ 义务2:SCIP申报(向ECHA提交卷宗)  ← 本文重点!     │
│    │       (自2021年1月起生效)                              │
│    │                                                         │
│    └──→ 义务3:消费者请求时提供信息(45天内回应)            │
│                                                              │
└──────────────────────────────────────────────────────────────┘
 

⚠️ 哪些企业需要申报SCIP?

条件是否需要申报
欧盟生产商/进口商,产品含SVHC>0.1%✅ 必须申报
欧盟组装商,产品含SVHC>0.1%✅ 必须申报
仅向欧盟出口的境外供应商❌ 不直接申报(由进口商申报)
产品SVHC含量≤0.1%❌ 无需申报

💡 注意:虽然境外供应商不直接申报SCIP,但必须向欧盟进口商提供SVHC信息,进口商才能完成SCIP申报。因此,境外供应商实际上需要准备好SCIP所需的所有数据

📌 二、申报前提:确定申报范围

🔎 三步确定申报范围

步骤行动工具/依据
① 获取ELV/REACH报告获取第三方检测机构的有害物质检测报告ELV指令4项重金属+REACH SVHC筛查
② 分析IMDS数据从IMDS材料数据中提取SVHC信息IMDS Regulation Wizard
③ 确定申报清单综合检测报告和IMDS数据,确定需申报的SVHC物质SVHC清单对照

📋 申报范围判断表

情况是否需要SCIP申报
SVHC含量>0.1%,且该物质无法替代✅ 需要申报
SVHC含量>0.1%,但有可用替代品✅ 仍需申报(SCIP不豁免有替代品的情况)
SVHC含量≤0.1%❌ 无需申报
SVHC含量未知⚠️ 需先检测或计算确认

📌 三、ECHA账号注册流程

🖥️ 注册步骤

Step 1:访问ECHA官网
    │   → https://echa.europa.eu
    ▼
Step 2:点击"Create account"
    │   → 选择账号类型(企业/个人)
    ▼
Step 3:填写企业信息
    │   → 公司名称、地址、VAT号等
    ▼
Step 4:设置登录凭证
    │   → 用户名、密码
    ▼
Step 5:邮箱验证
    │   → 点击验证链接
    ▼
Step 6:完成注册
    │   → 登录ECHA SCIP提交系统
    ▼
Step 7:关联法人信息
    → 在REACH-IT中关联企业法人
 

📝 注册所需信息

信息类型具体内容
企业基本信息法定名称、地址、国家
VAT号欧盟增值税号(EEA企业必须)
联系人姓名、电话、邮箱
法人代表企业法定代表人信息

📌 四、确定申报总成

🎯 申报总成的选择原则

原则说明
最小申报单元以含有SVHC的最小独立组件为申报单元
不重复申报上级组件已申报的,下级组件无需重复
完整性一个申报总成需包含所有含SVHC的子件

📊 申报总成层级示例

汽车总成(整车)                    ← 不需要以整车为总成申报
├── 动力总成
│   ├── 发动机                      ← 含SVHC,可作为申报总成
│   │   ├── 密封垫圈(含SVHC)     ← 含SVHC的子件
│   │   └── 线束(含SVHC)         ← 含SVHC的子件
│   └── 变速器
├── 内饰总成
│   ├── 仪表板总成                  ← 含SVHC,可作为申报总成
│   │   ├── 仪表板骨架(含铅)     ← 含SVHC的子件
│   │   └── 线束(含SVHC)         ← 含SVHC的子件
│   └── 座椅
└── 外饰总成
    └── ...
 

💡 建议:以您直接供应给客户的零部件为申报总成,而非整车。

📌 五、整理申报信息清单

📋 申报所需信息汇总

信息类别具体内容来源
法人信息企业名称、地址、VAT号ECHA注册信息
物品信息物品名称、类别、用途产品BOM
材料信息材料名称、分类、SVHC浓度IMDS数据
SVHC信息物质名称、EC号、CAS号、浓度SVHC清单+IMDS
安全使用信息安全使用说明、替代建议供应商/SDS
分类信息物品ECHA分类编码ECHA分类系统
结构信息产品的材料层级结构IMDS树形结构

📌 六、填写材料与总成数据的完整流程

🔄 全流程示意

┌──────────┐   ┌──────────┐   ┌──────────┐   ┌──────────┐   ┌──────────┐
│ Step 1   │ → │ Step 2   │ → │ Step 3   │ → │ Step 4   │ → │ Step 5   │
│ 法人信息 │   │ 材料级别 │   │ 总成级别 │   │ 卷宗组装 │   │ 卷宗导出 │
│ 关联     │   │ 数据填写 │   │ 数据填写 │   │ 与校验   │   │ 与提交   │
└──────────┘   └──────────┘   └──────────┘   └──────────┘   └──────────┘
 

📝 Step 1:法人信息关联

操作说明强制要求
选择法人实体从REACH-IT关联的法人中选择✅ 必须
确认企业信息名称、地址、联系方式✅ 必须
指定联系人申报联系人信息✅ 必须

📝 Step 2:材料级别数据填写

字段填写要求强制要求说明
材料名称标准材料名称✅ 必须如:PA66-GF30
材料分类ECHA材料分类✅ 必须从下拉列表选择
SVHC物质EC号+CAS号+浓度✅ 必须精确至0.01%
SVHC位置物质在材料中的位置✅ 必须如:阻燃剂、着色剂
安全使用说明如何安全使用含SVHC的材料✅ 必须须具体、可操作
替代信息是否存在更安全的替代品建议填写如有替代品需说明

⚠️ 安全使用说明是ECHA审核的重点,必须具体说明:

  • ✅ 正确示例:"该密封垫圈中的铅仅存在于内部基材中,正常使用条件下不会释放,无需特殊防护。废弃物需按有害废物处理。"
  • ❌ 错误示例:"请安全使用。"(过于笼统)

📝 Step 3:总成级别数据填写

字段填写要求强制要求说明
总成名称产品名称✅ 必须如:前大灯总成
总成分类ECHA产品分类✅ 必须从下拉列表选择
包含材料关联Step 2填写的材料✅ 必须可引用多个材料
产品用途产品功能描述✅ 必须如:汽车前照灯
生产商实际生产商信息✅ 必须非申报人时需区分
进口商EEA内进口商信息视情况进口产品需填写

📝 Step 4:卷宗组装与校验

校验项校验标准不通过处理
法人信息完整性所有必填项已填写必须补充
材料数据完整性每个材料都有SVHC信息必须补充
分类选择正确性材料和产品分类均有效必须修正
安全使用说明内容具体可操作必须完善
数据逻辑一致性浓度范围合理必须修正
重复检查无重复申报需删除重复

📝 Step 5:卷宗导出与提交

操作说明
在线填写直接在ECHA SCIP平台在线填写
批量上传使用IUCLID格式批量导入(适合大批量申报)
卷宗导出导出为XML格式备份
正式提交提交后获得确认编号
变更更新如信息变更需提交更新卷宗

📌 七、各步骤的强制要求汇总

步骤强制要求项缺失后果
法人关联法人实体、联系人无法创建卷宗
材料数据分类选择、SVHC浓度、安全使用说明校验不通过
总成数据产品分类、包含材料、用途描述校验不通过
卷宗校验所有必填项完整性无法提交
提交信息准确性承诺

📌 八、常见问题与注意事项

❓ Q&A

问题解答
Q1:同一个产品供应给多个客户,需要申报几次?只需申报一次,SCIP以产品-物质组合为唯一标识
Q2:SVHC浓度发生变化怎么办?需提交更新卷宗,保持信息最新
Q3:产品已停产还需要保留SCIP记录吗?是的,SCIP记录需长期保留
Q4:境外供应商需要直接申报吗?不需要,由EEA内进口商申报,但需提供数据
Q5:SCIP与REACH通报有什么区别?SCIP是信息提交,REACH通报是合规义务,两者独立
Q6:非SVHC物质需要申报吗?不需要,SCIP仅针对SVHC>0.1%的物质

⚠️ 注意事项

  1. 安全使用说明必须具体:不能使用"请安全使用"等笼统表述
  2. 分类选择必须准确:ECHA分类系统有严格编码规则
  3. 浓度数据必须精确:不可使用"约""<1%"等模糊表述
  4. 信息更新必须及时:SVHC清单更新后,需核查现有卷宗是否受影响
  5. 数据与IMDS保持一致:SCIP数据应与IMDS数据同源,避免矛盾

📌 九、与IMDS的联动

🔗 IMDS数据是SCIP申报的基础数据源

┌────────────────────────────────────────────────────────────┐
│              IMDS → SCIP 数据流转                          │
├────────────────────────────────────────────────────────────┤
│                                                            │
│  IMDS数据                    SCIP卷宗                     │
│  ┌─────────────┐            ┌─────────────┐              │
│  │ 材料MDS     │  ──映射──  │ 材料级数据  │              │
│  │ - 基本物质  │            │ - SVHC物质  │              │
│  │ - 浓度信息  │            │ - 浓度      │              │
│  │ - 分类信息  │            │ - 分类      │              │
│  └─────────────┘            └─────────────┘              │
│                                                            │
│  ┌─────────────┐            ┌─────────────┐              │
│  │ 组件MDS     │  ──映射──  │ 总成级数据  │              │
│  │ - 层级结构  │            │ - 产品结构  │              │
│  │ - 重量信息  │            │ - 包含材料  │              │
│  │ - 零件信息  │            │ - 产品用途  │              │
│  └─────────────┘            └─────────────┘              │
│                                                            │
│  📌 关键:IMDS数据越准确、越完整,SCIP申报越高效!       │
│                                                            │
└────────────────────────────────────────────────────────────┘
 

📊 IMDS数据与SCIP字段的映射关系

IMDS字段SCIP字段映射说明
基本物质CAS号SVHC物质标识直接映射
基本物质浓度SVHC浓度需换算为物品级浓度
材料分类ECHA材料分类需转换为ECHA分类编码
组件结构产品层级结构直接映射
Regulation Wizard数据合规信息直接引用

📌 十、浦巍SCIP申报服务

上海浦巍企业管理咨询有限公司为您提供专业的SCIP申报全流程服务:

🛠️ 服务项目📝 服务内容
SCIP申报范围评估结合ELV/REACH报告和IMDS数据,确定需申报的SVHC清单
ECHA账号注册协助完成ECHA账号注册与法人关联
材料级数据整理从IMDS数据中提取并整理SCIP所需材料信息
总成级数据整理建立产品层级结构,关联材料数据
安全使用说明撰写撰写符合ECHA要求的具体安全使用说明
卷宗在线填写在ECHA SCIP平台完成卷宗创建、填写、校验、提交
批量申报支持大批量产品使用IUCLID批量导入
年度维护更新SVHC清单更新后,协助核查并更新现有卷宗
IMDS-SCIP数据一致性保障确保IMDS数据与SCIP数据同源一致

💡 浦巍优势:IMDS数据与SCIP数据一体化管理,避免"两套数据、两种说法"的合规风险!

📌 总结

SCIP申报是欧盟废物框架指令下的法定义务,对含SVHC>0.1%的物品具有强制约束力。完整的申报流程包括:确定范围→注册账号→确定总成→整理信息→填写数据→校验提交,每一步都有严格的强制要求。而IMDS数据作为SCIP申报的基础数据源,其准确性和完整性直接决定了SCIP申报的效率和质量。

🚀 好的IMDS数据是SCIP合规的基石!从IMDS做起,让SCIP申报水到渠成!

上海浦巍企业管理咨询有限公司 🌐 网站:www.puweizx.com 📞 电话:021-68910198 📍 专业IMDS&CAMDS/CDX合规填报服务 | 培训 | 法规咨询 💡 已为千余家零部件企业提供专业服务,值得信赖!